酵母质粒Miniprep zymoprep - 96
D2005 / D2006 / D2007
酵母质粒Miniprep zymoprep - 96
| 猫# | 的名字 | 大小 |
|---|---|---|
| D2005 | 酵母质粒Miniprep zymoprep - 96 | 2 x 96预备 |
| D2006 | 酵母质粒Miniprep zymoprep - 96 | 4 x 96预备 |
| D2007 | 酵母质粒Miniprep zymoprep - 96 | 8 x 96预备 |
文档
突出了
- 简单:快速、轻松地救援从酵母质粒。
- 有效隔离:适用与low-copy hard-to-isolate质粒。
- 高质量:孤立的质粒DNA是理想的分子生物学技术,如PCR、转换、杂交等。
描述
| 适用于 | 质粒DNA是非常适合下游应用,如PCR、转换、杂交和其他敏感的应用程序 |
|---|---|
| 洗脱体积 | ≥10µl / |
| 设备 | 离心机与微型板块运营商 |
| 处理体积 | ≤1.5毫升的文化 |
| 样本来源 | 细胞培养(殖民地/补丁或液体培养) |
| 尺寸范围 | 25 kb。 |
| 收益率 | 通常在0.01 - -0.3之间ng对大多数2µ基于质粒在一夜之间从1.5毫升的文化 |
Q1:有什么区别Zymoprep酵母质粒Miniprep我和Miniprep二世?
无论是Zymoprep酵母质粒Miniprep I和II利用相同的化学溶解;然而,Miniprep我使用异丙醇沉淀和Miniprep II为净化利用专栏。Miniprep II允许一致的产量和纯度;和样品洗脱体积可以集中到一个低。
Q2:典型的质粒产量是多少?
通常,0.01 - 0.3 ng对大多数2µ基于质粒在一夜之间从1.5毫升的文化。为了产生更多的质粒,质粒通常转换为大肠杆菌、培养和使用传统的孤立大肠杆菌质粒。
问题3:这个工具可以用来隔离线性DNA质粒?
是的
第四季度:如果我使用固定酵母细胞阶段,我能做些什么来改善样品溶解?
我们一般建议使用新鲜或日志阶段的早期细胞,这是更容易溶解。为固定相的细胞,用户优化是必要的,我们建议增加消化> 1小时和/或增加Zymolyase。
Q5:酵母菌株这些包兼容吗?
任何紧张容易Zymolyase,包括下列真菌属:AsbyaKloekera假丝酵母克鲁维酵母菌属DebaryomycesLipomycesEremotheciumMetschikowiaEndomyces毕赤酵母属HansenulaPullulariaHanseniaspora酿酒Saccaromycodes酵母属Schizosaccahromyces球拟酵母属
| 猫# | 的名字 | 大小 | ||
|---|---|---|---|---|
| D2004-1-45 | 解决方案1消化缓冲 | 45毫升 | ||
| d2004 - 1 - 90 | 解决方案1消化缓冲 | 90毫升 | ||
| D2004-2-45 | 解决方案2裂解缓冲 | 45毫升 | ||
| d2004 - 2 - 90 | 解决方案2裂解缓冲 | 90毫升 | ||
| d2004 - 3 - 180 | 解决方案3中和缓冲 | 180毫升 | ||
| d2004 - 3 - 90 | 解决方案3中和缓冲 | 90毫升 | ||
| D4003-2-24 | DNA洗缓冲区(集中) | 24 ml | ||
| D4003-2-48 | DNA洗缓冲区(集中) | 48毫升 | ||
| C1001-50 | 集合管 | 50包 | ||
| C2002 | 收集板 | 2板 | ||
| C2003 | 洗脱板 | 2板 | ||
| C2004 | Zymo-Spin i - 96 | 2板 | ||
| P1001-2 | 96 -好块 | 2块 | ||
| C2007-8 | 96孔板盖箔 | 8衬托 | ||
| C2011-2 | 空气渗透密封压盖 | 2包 | ||
| C2011-4 | 空气渗透密封压盖 | 4包 | ||
| C2011-8 | 空气渗透密封压盖 | 8包 | ||