ZymoBIOMICS DNA / RNA Miniprep工具包
| 猫# | 的名字 | 大小 |
|---|---|---|
| R2002 | ZymoBIOMICS DNA / RNA Miniprep工具包 | 50个家庭作业 |
文档
突出了
- 公正的溶菌作用:高效、公正的溶菌作用的微生物包括Grampositive /阴性细菌、真菌、原生动物以及病毒从任何样本(粪便、土壤、植物、水、生物膜、棉签、唾液、体液,等等)。
- 超纯:DNA和RNA(包括小/微RNA)总inhibitor-free准备qPCR和微生物测量使用下一代测序。
- 灵敏度高:增加生物丰度很低的检出限。
描述
| 设备 | 微型离心机、涡流、细胞分裂者(推荐) |
|---|---|
| 纯度 | DNA和RNA准备下一代测序,RTPCR,微阵列,杂交,等。A260 / A280、A260 / A230: > 1.8。 |
| 样本来源 | 病毒,细菌,真菌,原生动物、藻类的线粒体,和主机RNA有效隔绝≤200毫克的哺乳动物的粪便,≤250毫克土壤,≤200 mg工厂/种子,50 - 100毫克(湿重)真菌细菌细胞生物膜和水。 |
| 尺寸范围 | DNA和总RNA≥17元 |
| 补充信息 | |
| 收益率 | 100µg DNA / RNA(绑定能力),≥50µl(洗脱体积) |
Q1:的目的是什么Zymo-Spin III-HRC一步?
环境样品通常含有抑制剂如多酚、腐殖质/富啡酸,单宁,黑色素等影响PCR等下游应用程序。的Zymo-Spin III-HRC旨在消除这些PCR抑制剂和不绑定DNA / RNA。的Zymo-Spin III-HRC可以单独购买OneStep PCR抑制剂工具包(D6030)。
Q2: * *为什么给我低产量和/或低纯度?
检查样品类型和输入数量。低生物样品如拭子,一些土壤样本,水,空气预计收益率较低。高生物样品如粪便可能导致自旋专栏的重载。使用更少的输入可能提高产量。
确保样品完全均质。根据珠搅拌器使用,设置为每个样本可能需要优化。均化时间延长,看看产量提高。
应用加热洗脱缓冲(60 - 70°C)和允许洗脱缓冲孵化柱洗脱前几分钟。
确保DNA洗脱缓冲是直接添加到列矩阵。
低A260/230值可以由于处理问题(如转移列在清洗步骤)。减少试剂清洗缓冲移行,离心机列以最大速度洗脱前1分钟。
问题3:我注意到一个退化的RNA或强烈的乐队在< 200元规模,这是什么原因?
化学提取总RNA(包括小分子RNA和microrna)强烈的乐队在< 200元规模是合理的。实际降解RNA,确保检查样本收集过程和储存条件,确保最初的样本是高质量的。188bet金宝搏手机版下载降解RNA也会发生如果bead-beating样品管过热在均质化。减少时间和强度可以提高性能。
第四季度:我怎么做如果我注意到降水期间乙醇添加吗?
样品过载会导致核酸沉淀和事故的解决方案,减少产量。使用更少的样本输入以避免沉淀。
Q5:如果有发泡样品在均化?
这是一个正常发生DNA / RNA盾含有洗涤剂。减少泡沫,离心机在≥12000 x g将上层清液前1分钟的间隔。
Q6:优化珠打条件有什么技巧?
我们验证包高速均质器和低速干扰。我们强烈建议用户优化珠打条件自己的工具。我们建议使用2 ml-tube适配器以确保珠跳动是有效的(不要使用泡沫制成的适配器)。您可以参考下优化裂解协议表文档的一些建议。
| 猫# | 的名字 | 大小 | ||
|---|---|---|---|---|
| E1010-1-4 | DNA消化缓冲 | 4毫升 | ||
| C1058-50 | Zymo-Spin III-HRC过滤器 | 50包 | ||
| C1001-50 | 集合管 | 50包 | ||
| C1006-50-G | Zymo-Spin IIICG列 | 50包 | ||
| C1006-50-F | 出来的过滤器 | 50包 | ||
| D7001-1-50 | DNA / RNA裂解缓冲 | 50毫升 | ||
| D7010-2-50 | DNA / RNA预科缓冲区 | 50毫升 | ||
| D7010-3-24 | DNA / RNA洗缓冲区(集中) | 24 ml | ||
| R1100-50 | DNA / RNA盾 | 50毫升 | ||
| W1001-30 | DNase / RNase-Free水 | 30毫升 | ||