所有设备组件可单独购买。

冻干DNase我在室温下是稳定的。一旦resuspended,储存冷冻整除。冻融循环尽可能最小化。冻融会降低DNase活动。

是的,带样品均质并存储在DNA / RNA盾到室温(20 - 30ºC)。添加一个相同体积(1:1)试剂盒/三试剂和混合好。进行RNA净化。

是的,Direct-zol MicroPrep (# R2060)设计能够净化RNA单细胞输入(沙克数量)。需要一个敏感的量化方法(例如量子位,qPCR等等)。

是的,可以从列flowthrough丙酮沉淀的蛋白质。请参阅蛋白质纯化协议附录。

如果已经没有dna下游应用程序需要细胞RNA,我们建议执行DNase我治疗。

是的,样品在试剂盒/三试剂或相似的稳定一夜之间可以存储在室温和冷冻(-80 c)。一定要溶解和同质化的示例之前冻结。之前把样品室温RNA净化。

Direct-zol DNA / RNA (R2080)工具包可以分离DNA试剂盒

是的,RNA是高质量的(A260 / A280 > 1.8、A260 / A230 > 1.8),适合任何下游应用程序,包括门店,rt - pcr、杂交等。

Direct-zol包兼容三试剂、试剂盒、Qiazol, RNAzol, TriPure TriSure,等,和任何其他acid-guanidinium phenol-based试剂。

Direct-zol为样本存储/收集到试剂盒/类似的试剂。Quick-RNA是所有其他样本。

两包函数相同,唯一的区别是RNA绑定列提供装备的能力。

是的,用80%的乙醇作为替代。RNA将缓冲也卖的衣服分开洗。

纯洁,RIN和/或任何类型的污染可以从最初的样品制备(即结果。、低效细胞溶解的样品)。改善,提高裂解试剂的体积(例如,三试剂/试剂盒或RNA裂解缓冲)。

• 确保完全溶解,溶解试剂的体积(即增加。,增加或滴定三试剂的体积/试剂盒或RNA裂解缓冲)。溶菌产物应该清楚(不透明或粘性)。颗粒碎片通过离心(如果需要)和处理清除浮层。
• 之前添加三试剂/试剂盒或RNA裂解缓冲区,执行酶治疗(蛋白酶K;# D3001-2-20)和/或机械均化(珠殴打与锆BashingBead裂解管;# S6003) DNA / RNA盾(# R1100)。

是的,Direct-zol RNA设备兼容CTAB-based polysaccharide-rich RNA提取方法和/或phenolics-rich样本(例如,松果体,天竺葵植物)。请找到详细的协议在这里。